Maraming beses, hindi na kailangang linisin ang bagong binili na salamin o ceramic na kuwintas. Ito ay dahil kapag sila ay bago, sila ay kontaminado lamang ng carbon black, na hindi gumagalaw at hindi makakaapekto sa iyong mga pang-eksperimentong resulta. Higit pa rito, ang carbon black ay mabilis na inalis sa pamamagitan ng sentripugasyon o pagsasala pagkatapos ng pagdurog. Tandaan, huwag gumamit ng acid upang linisin ang mga kuwintas. Sa halip, ibabad ang mga ginamit na beads sa laboratory detergent sa magdamag, banlawan ng tubig mula sa gripo upang alisin ang lahat ng detergent, at pagkatapos ay banlawan ng distilled water. Ilagay ang hinugasang butil sa isang hindi kinakalawang na asero o glass tray at patuyuin ang mga ito sa oven sa 40-70 degree.
Gabay sa Pagbili:
1. Para sa bacteria, inirerekumenda namin ang paggamit ng glass beads na may diameter na 0.1 mm.
2. Para sa yeast/fungi, gumamit ng glass beads na may diameter na 0.5 mm.
3. Para sa mga bloke ng tissue, gumamit ng mga kuwintas na may diameter na 1.0 mm.
4. Para sa balat at tissue ng halaman, gumamit ng mga kuwintas na may diameter na 2.5 mm.
5. Sa pagsasagawa, ang mga mananaliksik ay madalas na pumili ng mga kuwintas na malapit sa laki sa mga sample na particle at may mas mataas na density. Halimbawa, ang 0.1mm zirconia-silica beads ay kadalasang ginagamit upang sirain ang mga spores; Ang 2.5mm zirconia o hindi kinakalawang na asero na kuwintas ay kadalasang ginagamit upang sirain ang fibrous tissue ng halaman.
6. Isinasaad ng aming paunang pananaliksik na ang paggamit ng angular beads sa halip na round beads ay mas mahusay sa oras-para sa pag-abala sa mga tissue ng halaman at hayop.
